خەۋەر - راكقا قارشى تۇرۇش پونكىتى: ئۇنىۋېرسال راك پەقەت بەلگە

MINI REVIEW

راكقا قارشى تۇرۇش پونكىتى: ئۇنىۋېرسال راك پەقەت بەلگە

چېڭچېن چيەن 1 ، شياۋلوڭ زو 2 ، ۋېي لى 1،3 ، يىنشەن لى 4 ، ۋېنچياڭ يۈ 5

1 شاڭخەي ئېپىپروب بىئوتېخنىكا چەكلىك شىركىتى ، شاڭخەي 200233 ، جۇڭگو2 ئومۇمىي ئوپېراتسىيە فاكۇلتېتى ، خاربىن تېببىي ئۇنىۋېرسىتېتى بىرىنچى قارمىقىدىكى دوختۇرخانا ، جۇڭگو خاربىن 1500013 شەندۇڭ ئېپىپروب داۋالاش تەجرىبىخانىسى چەكلىك شىركىتى ، جۇڭگو خېزې 2741084 مىڭخۇي خۇيزۇ ئاپتونوم رايونى خەلق دوختۇرخانىسى ، نىڭشيا تېببىي ئۇنىۋېرسىتېتى ، يىنچۈەن 750002 ، جۇڭگو5 شاڭخەي ئاممىۋى ساغلاملىق كلىنىكا مەركىزى ۋە ئومۇمىي ئوپېراتسىيە بۆلۈمى ، خۇاشەن دوختۇرخانىسى ۋە راك مېتاستانىس ئىنستىتۇتى ۋە RNA ئېپىگېنېتىكا تەجرىبىخانىسى ، بىئولوگىيەلىك داۋالاش ئىنستىتۇتى ، شاڭخەي تېببىي ئىنستىتۇتى ، شاڭخەي تېببىي ئىنستىتۇتى ، شاڭخەي 200032 ، جۇڭگو

ABSTRACT

راك دۇنيا مىقياسىدا ئۆلۈشنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى.راكنى بالدۇر بايقاش ھەر خىل راكلارنىڭ ئۆلۈش نىسبىتىنى تۆۋەنلىتىدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، ئۈنۈملۈك بالدۇر بايقاش بىئولوگىيىلىك ماركا كۆپىنچە راكلاردا كەمچىل.DNA مېتىللاشتۇرۇش ئەزەلدىن ئاساسلىق قىزىقىش نىشانى بولۇپ كەلدى ، چۈنكى DNA مېتىللىنىش ئادەتتە باشقا بايقىغىلى بولىدىغان گېن ئۆزگىرىشىدىن بۇرۇن يۈز بېرىدۇ.راكنىڭ ئورتاق ئالاھىدىلىكلىرىنى DNA مېتىللاشتۇرۇشنىڭ رومان يېتەكچى ئورۇن بەلگىلەش تەرتىپى ئارقىلىق تەكشۈرۈش بىلەن بىر ۋاقىتتا ، بىر قاتار ئۇنىۋېرسال راك پەقەت بەلگە (UCOM) راكنى ئۈنۈملۈك ۋە توغرا بايقاشنىڭ كۈچلۈك كاندىداتى سۈپىتىدە ئوتتۇرىغا چىقتى.نۆۋەتتىكى راك بىئولوگىيىلىك بەلگىسىنىڭ كلىنىكىلىق قىممىتى تۆۋەن سەزگۈرلۈك ۋە ياكى تۆۋەن ئالاھىدىلىك سەۋەبىدىن تۆۋەنلىگەن بولسىمۇ ، UCOM لارنىڭ ئۆزگىچە ئالاھىدىلىكى كلىنىكىلىق ئەھمىيەتلىك نەتىجىگە كاپالەتلىك قىلىدۇ.ئۆپكە ، بالىياتقۇ بوينى ، بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى ۋە سۈيدۈك يولى راكىدىكى UCOM نىڭ كلىنىكىلىق يوشۇرۇن كۈچىنى دەلىللەش UCOM نىڭ كۆپ خىل راك تۈرى ۋە ھەر خىل كلىنىكىلىق ئەھۋاللاردا قوللىنىلىشىنى تېخىمۇ قوللايدۇ.ئەمەلىيەتتە ، UCOM لارنىڭ ئىلتىماسى نۆۋەتتە راكنى بالدۇر بايقاش ، قوشۇمچە دىئاگنوز قويۇش ، داۋالاش ئۈنۈمى ۋە قايتا-قايتا كۆزىتىش قاتارلىقلارغا قارىتا يەنىمۇ ئىلگىرىلىگەن ھالدا باھالاش ئېلىپ بېرىلىۋاتىدۇ.UCOM لار راكنى بايقىيالايدىغان مولېكۇلا مېخانىزملىرى كېيىنكى تەكشۈرۈلىدىغان مۇھىم تېما.UCOM لارنى ئەمەلىي ئەھۋاللاردا قوللىنىشمۇ ئەمەلىيلەشتۈرۈش ۋە مۇكەممەللەشتۈرۈشنى تەلەپ قىلىدۇ.

KEYWORDS

راكنى بايقاشراكنى تەكشۈرۈشDNA مېتىللاشتۇرۇشراك كېسەللىكىراك بىئولوگىيىلىك بەلگىسى

نېمە ئۈچۈن جىددىي ئېھتىياجلىق بولىمىز biomarkers?

بىر ئەسىردىن كۆپرەك راكقا قارشى تۇرغاندىن كېيىن ، راك يەنىلا ئىنسانىيەت ئۈچۈن ئەڭ ئەجەللىك بىئولوگىيىلىك تەھدىت.GLOBOCAN1 نىڭ سانلىق مەلۇماتىغا قارىغاندا ، راك كېسىلى دۇنيا مىقياسىدىكى ساغلاملىق مەسىلىسى بولۇپ ، 19 مىليون 300 مىڭ يېڭى بىمار ۋە 2020-يىلى 10 مىليونغا يېقىن ئادەم قازا قىلغان. مۆلچەرلەنگەن.ئۇندىن باشقا ، 2020-يىلى تەخمىنەن 3 مىليون ئادەم قازا قىلغان جۇڭگودا راك سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان ، بۇ يەر شارى راكقا مۇناسىۋەتلىك قازا قىلغانلارنىڭ% 30.بۇ ستاتىستىكىلار جۇڭگونىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ۋە ئۆلۈش نىسبىتىدە بىرىنچى ئورۇندا تۇرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بەردى.ئۇنىڭ ئۈستىگە ، 5 يىللىق راكنىڭ ھايات قېلىش نىسبىتى% 40.5 بولۇپ ، ئامېرىكىدىكى 5 يىللىق ھايات قېلىش نىسبىتىدىن 1.5 ھەسسە تۆۋەن.ئىنسانلارنىڭ تەرەققىيات كۆرسەتكۈچى يۇقىرى دۆلەتلەرگە سېلىشتۇرغاندا ، جۇڭگودىكى ھايات قېلىش نىسبىتى ۋە ئۆلۈش نىسبىتى بىر قەدەر تۆۋەن بولۇپ ، ئۈنۈملۈك ۋە تېجەشلىك راكنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە كۆزىتىش سىستېمىسى جىددىي ئېھتىياجلىق ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.راكنى بالدۇر بايقاش ساغلاملىق سىستېمىسىدىكى ئەڭ ھالقىلىق ئامىللارنىڭ بىرى.راكنى بالدۇر بايقاش راكنىڭ بارلىق تۈرلىرىدە دېگۈدەك دەسلەپكى باسقۇچتىكى ئالدىن پەرەز ۋە ھاياتلىقنى ياخشىلايدۇ.مۇۋەپپەقىيەتلىك تەكشۈرۈش ئىستراتېگىيىسى بالىياتقۇ بوينى ، كۆكرەك ، تۈز ئۈچەي ۋە مەزى بېزى راكىنىڭ پەيدا بولۇش ۋە ئۆلۈش نىسبىتىنىڭ كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى.

راكنى بالدۇر بايقاشنى ئىشقا ئاشۇرۇش ئاسان ئىش ئەمەس.دەسلەپكى راكنىڭ بىئولوگىيىسى ۋە ئالدىن بېشارەتلىرىنى تەكشۈرۈش ، ئىشەنچلىك بالدۇر بايقاش بىئولوگىيىلىك بەلگىسىنى بايقاش ۋە دەلىللەش ، شۇنداقلا بالدۇر بايقاش تېخنىكىسىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش بۇ جەرياندىكى ئەڭ چوڭ توسالغۇ بولۇپ كەلدى.راكنى ئېنىق بايقاش يامان سۈپەتلىك ئۆسمىنى يامان سۈپەتلىك زەخىملىنىشتىن پەرقلەندۈرەلەيدۇ ، بۇ زۆرۈر بولمىغان تەرتىپلەردىن ساقلىنىپ ، كېسەللىكلەرنى باشقۇرۇشنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.ھازىرقى بالدۇر بايقاش ئىستراتېگىيىسى بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسىنى ئاساس قىلغان بىئوپوسسىيە ، داۋالاش تەسۋىرى ، سىتولوگىيە ، ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ۋە بىئولوگىيىلىك ماركا سىنىقى قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.دەخلى-تەرۇزغا ۋە قىممەتكە ئىگە بولغاچقا ، بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسىنى ئاساس قىلغان بىئوپوسسىيە كەسپىي خادىملارغا تايىنىدىغان ئاساسلىق داۋالاش تەرتىپى سۈپىتىدە ئەسلىدىنلا ئېغىر يۈكنى ئۈستىگە ئالىدۇ.سىتولوگىيەگە ئوخشاش ، ھەر ئىككى خىل تەكشۈرۈش ئۇسۇلى تېببىي خادىملارغا باغلىق بولۇپ ، ئىپادىسى كۆڭۈلدىكىدەك بولمىغان ئىقتىدار بىلەن شەخسىي ھۆكۈم قىلىشنى ئاساس قىلىدۇ.بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، يالغان-مۇسبەت نىسبىتىنىڭ يۇقىرىلىقىنى كۆزدە تۇتۇپ ، ئىممۇنىتېت كۈچى ئىنتايىن توغرا ئەمەس.داۋالاش تەسۋىرى تەكشۈرۈش تاكتىكىسى بولۇش سۈپىتى بىلەن قىممەت باھالىق ئۈسكۈنىلەر ۋە مەخسۇس تېخنىكلارنى تەلەپ قىلىدۇ.شۇڭلاشقا ، داۋالاش تەسۋىرى ئىشلىتىشچانلىقى تۆۋەن بولغانلىقتىن ئىنتايىن چەكلىك.مۇشۇ سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن ، بىئولوگىيىلىك ماركا بەلگىسى راكنى بالدۇر بايقاشنىڭ ياخشى تاللىشىدەك قىلىدۇ.

خەت ئالاقىسى: يىنشەن لى ۋە ۋېنچياڭ يۈ

Email: liyinshan@nxrmyy.com and wenqiangyu@fudan.edu.cn

ORCID كىملىكى: https://orcid.org/0009-0005-3340-6802 ۋە

https://orcid.org/0000-0001-9920-1133

2023-يىلى 22-ئاۋغۇست قوبۇل قىلىنغان.2023-يىلى 12-ئۆكتەبىر قوبۇل قىلىنغان.

2023-يىلى 28-نويابىر توردا ئېلان قىلىنغان.

Www.cancerbiomed.org دىن پايدىلىنالايسىز

خاسلىقى بولمىغان سودا 4.0 خەلقئارالىق ئىجازەتنامە

بىئولوگىيىلىك ماركا ھازىر ئاقسىل ، DNA ئۆزگىرىش بەلگىسى ، يەرلىك بەلگە ، خروموسوما خاراكتېرلىك بىنورماللىق ، بىۋاسىتە ئۆسمىدىن ھاسىل بولغان RNA بەلگىسى ياكى بەدەن سۇيۇقلۇقىدىن ۋاسىتىلىك ئېرىشكەن ئۆسمە پارچىلىرى دەپ ئايرىلىدۇ.ئاقسىل بەلگىسى راكنى تەكشۈرۈش ۋە دىئاگنوز قويۇشتا ئەڭ كۆپ قوللىنىلىدىغان بىئولوگىيىلىك ماركا.ئاقسىل بىئولوگىيىلىك ماركا تەكشۈرۈش بىئولوگىيىلىك بەلگە بولۇش سۈپىتى بىلەن ، ياخشى سۈپەتلىك زەخىملىنىشنىڭ تەسىرىگە ئۇچراش بىلەنلا چەكلىنىدۇ ، بۇ α- ھامىلىنىڭ ئاقسىل ۋە مەزى بېزىگە خاس ئانتىگېن (PSA) نىڭ 9،10 گە دوكلات قىلىنغان.RNA بەلگىسى گېن ئىپادىلەش ئەندىزىسى ۋە باشقا كودلاشتۇرۇلمىغان RNA بەلگىسىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. گېن ئىپادىلەش RNA بەلگىسىنى سۈيدۈك ئەۋرىشكىسى ئارقىلىق بايقىغىلى بولىدۇ ، ئۇلارنىڭ سەزگۈرلۈكى دەسلەپكى ئۆسمىلەرگە نىسبەتەن قانائەتلىنەرلىك ئەمەس (% 60). نورمال مۇھىتتىكى RNA نىڭ ئاسان ناچارلىشىش خاراكتېرىنىڭ تەسىرىگە ئۇچرايدۇ.ئىرسىيەت ۋە ئېپىگېنتىك بەلگىلەر ھەر ئىككىسى ئۆسمىنىڭ تارقىلىشى ۋە راك تۈرلىرىنىڭ چەكلىمىسى مەسىلىسىگە دۇچ كېلىدۇ.

DNA مېتىللىنىش 198312-يىلى فېينبېرگ تەرىپىدىن تۇنجى قېتىم راكقا ئۇلانغاندىن بۇيان ، بالدۇر بايقاش بىيو ماركىسى بولۇش سۈپىتى بىلەن كۈچلۈك كاندىدات بولۇپ كەلگەن.Aberrant DNA يۇقىرى قان بېسىمى ئادەتتە گېن تارقاتقۇچىلاردىكى CpG ئارىلىدا يۈز بېرىپ ، ئۆسمىنى بېسىشقا قارشى تۇرىدۇ.تەتقىقاتلار يەنە بىنورمال DNA يۇقىرى قان بېسىمىنىڭ يېتىلىشىنى كونترول قىلغۇچىنى تەڭشەشكە قاتنىشىدىغانلىقىنى ئوتتۇرىغا قويدى.ئادەتتە تەرەققىياتنى كونترول قىلغۇچى ۋە يۇقىرى قان بېسىمى راكى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولغان DNA مېتىللىنىش جىلغىسى گېننىڭ ئىپادىلىنىش ھالىتىنى تېخىمۇ مۇقىم بولغان DNA مېتىللىنىشقا تايىنىش ھالىتىگە ئۆزگەرتىپ ، مېتىللانغان گىستون H3K27me3 ۋە مۇناسىۋەتلىك كۆپ خىل ئاقسىل بىلەن بولغان باغلىنىشنى ئازايتىشى مۇمكىن.

ئېلان قىلىنغان زور مىقداردىكى DNA مېتىللاشتۇرۇش بەلگىسى ئىچىدە ، بىر نەچچىسى مۇۋەپپەقىيەتلىك ھالدا بازارغا چىقتى.قانداقلا بولمىسۇن ، نۆۋەتتىكى تاۋارلاشقان DNA مېتىللاشتۇرۇش بەلگىسى ۋە دىئاگنوز قويۇش تاختىسى كۆپ خىل سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن راكنى بالدۇر بايقاش يوشۇرۇن كۈچىنى تېخى تولۇق ئاچالمىدى.كۆپىنچە سانلىق مەلۇمات ئامبىرى ئۇچۇرىدىن پايدىلىنىپ قوبۇل قىلغىلى بولىدىغان ئىقتىدارنى كۆرسىتىش بىلەن بىللە ، بۇ بىئولوگىيىلىك ماركا بەلگىسى ئادەتتە رېئال دۇنيادا ئانچە ياخشى ئەمەس ، چۈنكى ھەقىقىي ئەۋرىشكەلەر ھەمىشە مۇرەككەپ بولۇپ ، سانلىق مەلۇمات ئامبىرىدا تاللانغانلارغا ئوخشاش ۋەكىللىك قىلالمايدۇ.كېيىنكى ئەۋلاد تەرتىپنى ئاساس قىلغان كۆپ خىل راكنىڭ مېتىللىنىشنى بالدۇر بايقاشنىڭ بىرىنچى ۋە ئىككىنچى باسقۇچتىكى راكلاردا ئايرىم-ئايرىم ھالدا% 16.8 ۋە% 40.4 ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى.بالدۇر بايقاش سىنىقى تېخىمۇ چوڭ مۇقىملىق ۋە تېخىمۇ توغرا بولغان بىئولوگىيىلىك ماركا تەلەپ قىلىدۇ.

ئۇنىۋېرسال راك پەقەت بەلگە ئورنى (UCOM) يېتەكچى ئورۇن بەلگىلەش تەرتىپى (GPS) ئارقىلىق بايقاش

نەچچە ئون يىللىق راك تەتقىقاتى بولسىمۇ ، قانائەتلىنەرلىك ئالدىنى ئېلىش ۋە داۋالاش ئەمەلگە ئاشمىدى.تەتقىقاتچىلارنىڭ راكنى ئەتراپلىق باھالىشى ئۈچۈن يېڭى ئۇسۇللار لازىم.يېقىنقى 23 يىلدا ، ئاپپتوزوزدىن قېچىش ، توقۇلمىلارغا تاجاۋۇز قىلىش ۋە مېتاستانىزىم قاتارلىق 6 خىل راكنىڭ ئالاھىدىلىكى 14 گە كېڭەيتىلدى.راكقا مۇناسىۋەتلىك تېخىمۇ كۆپ تەپسىلاتلارنىڭ ئاشكارىلىنىشىغا ئەگىشىپ ، تېخىمۇ كۆپ تەرلەر راك تەتقىقاتىغا كىرگۈزۈلىدۇ.راك تەتقىقاتى ئاستا-ئاستا ئىككى يۆنىلىشتە (ئورتاقلىق ۋە ئىندىۋىدۇئاللىق) يېڭى شەكىلگە كىردى.يېقىنقى يىللاردا ئېنىق ئونكولوگنىڭ تەرەققىي قىلىشىغا ئەگىشىپ ، راك تەتقىقاتىنىڭ مۇھىم نۇقتىسى يەككە نىشانلىق داۋالاش ۋە راكنىڭ كۆپ خىللىقىغا تايىنىش.شۇڭا ، يېقىندا بايقالغان راك بىئولوگىيىلىك ماركىلىرى ئاساسلىقى ئالاھىدە راك تىپلىرىغا مەركەزلەشتى ، مەسىلەن PAX6 مەجبۇرىي راك 23 ۋە بوغماق ئۈچەي راكى ئۈچۈن BMP3.بۇ خىل بىئولوگىيىلىك ماركىلارنىڭ راك تۈرىگە خاسلىقى ئوخشىمايدۇ ، ئەمما بىئولوگىيىلىك ئەۋرىشكە ئېلىشنىڭ چەكلىمىسى ۋە تەننەرخى يۇقىرى بولغاچقا ، ئاسان يۇقۇملىنىدىغان كىشىلەرنىڭ بارلىق راكلارنى بىرلا ۋاقىتتا تەكشۈرتۈشى مۇمكىن ئەمەس.ئەگەر بىز ھەر خىل راكلارغا نىسبەتەن دەسلەپكى باسقۇچتا ئۈنۈملۈك بولغان يەككە ، پۇختا بىئولوگىيىلىك ماركا پەرقلەندۈرەلەيدىغان بولساق ، كۆڭۈلدىكىدەك بولاتتى.

بۇنداق كۆڭۈلدىكىدەك نىشاننى ئەمەلگە ئاشۇرۇش ئۈچۈن ، يوشۇرۇن بىئولوگىيىلىك ماركا تۈرىدىن تېخىمۇ ياخشى بىئولوگىيىلىك ماركا كاندىداتى تاللىنىشى كېرەك.بارلىق گېن ۋە ئېپىگېنىك ئارخىپلارنىڭ ئىچىدە DNA مېتىل يوقىتىشنىڭ راك بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى مەلۇم بولۇپ ، راك كېسىلى بىلەن مۇناسىۋەتلىك نورمالسىزلىقلار ئاستا-ئاستا يۈز بېرىدۇ.DNA مېتىللىنىشنى تەكشۈرۈش بالدۇر باشلانغان ، ئەمما تەتقىقات ئۇسۇلىنىڭ كەمچىل بولۇشى توسقۇنلۇققا ئۇچرىغان.گېندىكى 28 مىليون يوشۇرۇن مېتىللانغان CpG تور بېكىتى ئىچىدە ، كونترول قىلغىلى بولىدىغان ساننى بايقاش ۋە گېنغا ماسلاشتۇرۇپ ئۆسمىنىڭ ئۆسۈشىنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىش كېرەك.پۈتۈن گېن گېن بىسفىلىت تەرتىپى (WGBS) ، DNA مېتىللىنىش تەرتىپىنىڭ ئالتۇن ئۆلچىمى دەپ قارالغان ، بىسفىلىت داۋالاشنىڭ خاراكتېرى سەۋەبىدىن ، DNA پارچىلىرىنى پارچىلايدىغان ۋە گېننىڭ مۇرەككەپلىكىنى تۆۋەنلىتىدىغان بولغاچقا ، راك ھۈجەيرىسىدىكى Cs نىڭ پەقەت% 50 نىلا قاپلىيالايدۇ. Cs-to-Ts25 غا ئۆزگەرتىش.باشقا ئۇسۇللار ، مەسىلەن 450k ئۆزەك ، گېننىڭ مېتىللىنىشىنىڭ پەقەت% 1.6 نىلا ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.450k سانلىق مەلۇماتقا ئاساسلانغاندا ، DNA مېتىل يوقىتىش تەكشۈرۈش گۇرۇپپىسىنىڭ 6 خىل باسقۇچتىكى راكقا بولغان سەزگۈرلۈكى% 35.4.ئانالىز جەريانىدا تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرى كەلتۈرۈپ چىقارغان راك تىپىنىڭ چەكلىمىسى ، ئىقتىدارىنىڭ ياخشى بولماسلىقى ۋە شاۋقۇن پان راكنى تەكشۈرۈش گۇرۇپپىسىنىڭ ئەڭ چوڭ توسالغۇسىغا ئايلاندى.

ئۆسمىنىڭ ئۆسمىسى ۋە مېتاستانىزىم جەريانىدا ھۈجەيرىلەرنىڭ يەرلىك ئەندىزىسىنى تېخىمۇ ياخشى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ، بىز گېن گۇرۇپپىسىدىكى DNA مېتىل تەكشۈرۈشتە ئۆزگىچە GPS ياساپ چىقتۇق ، بۇ 0 مىليارد 400 مىليون ئوقۇشلۇق CpG تور بېتىنىڭ% 96 نى ئىگىلەيدۇ.GPS ئىككى خىل تەرتىپلەش ئۇسۇلى بولۇپ ، bisulfite داۋالاشتىن كېيىن ئايلاندۇرغىلى بولمايدىغان مېتىل سىتوسىننىڭ 3 ′ ئاخىرىدىكى DNA پارچىسىنى ئىشلىتىپ ، 5 ′ ئاخىرىدىكى DNA مېتىل ھېسابلاشنىڭ ماسلىشىشىنى يېتەكلەيدۇ (1-رەسىم) 25.مېتىل سىتوسىن يېتەكچى بەلۋاغ ، قېلىپ قېپى رولىنى ئوينايدۇ ، GC رايونىنىڭ يۇقىرى دەرىجىدىكى ماسلىشىشىغا ياردەم بېرىدۇ ، بۇ ئەنئەنىۋى WGBS دىكى ئەڭ ئەمەلدىن قالدۇرۇلغان تەرتىپ سانلىق مەلۇماتلىرىنى ئەسلىگە كەلتۈرىدۇ.GPS نىڭ يۇقىرى يېپىلىش ئىقتىدارى غايەت زور مىقداردىكى DNA مېتىل ئۇچۇرلىرى بىلەن تەمىنلەيدۇ ، بۇ بىزنىڭ ئىلگىرى تەكشۈرۈلمىگەن رايونلاردا ئېنىقلىق دەرىجىسى بىر قەدەر يۇقىرى بولغان راكنىڭ مېتىللىنىش ئارخىپىنى تەكشۈرەلەيمىز.

GPS بىزنى راكنىڭ ئوخشاشلىقىنى تەكشۈرۈشتىكى كۈچلۈك قورال بىلەن تەمىنلەيدۇ ، بۇ راك تەتقىقاتىنى زور دەرىجىدە ئاددىيلاشتۇرالايدۇ ۋە ئۆسمە پەيدا بولۇش ۋە مېتازىمغا مۇناسىۋەتلىك ئۇنىۋېرسال چۈشەندۈرۈشنى تاپالايدۇ.راك ھۈجەيرىسى لىنىيىسىنىڭ GPS سانلىق مەلۇماتلىرىنى تەھلىل قىلىش جەريانىدا ، ئۆزگىچە بىر ھادىسە دائىم ئۇچرايدۇ.بۇ يەردە بىر قانچە رايون راك ئەۋرىشكىسىدە ئادەتتىن تاشقىرى يۇقىرى قان بېسىمى پەيدا بولغاندەك كۆرۈندى.ئويلىمىغان يەردىن بۇ بايقاش كېيىن UCOM سۈپىتىدە خىزمەت قىلىشقا دەلىللەندى.راك گېن گېن ئەتلەس (TCGA) سانلىق مەلۇمات ئامبىرىدىكى 17 خىل راكنىڭ 7000 دىن ئارتۇق ئەۋرىشكىسى ئانالىز قىلىندى ، بۇنىڭ ئىچىدە بىز تۇنجى UCOM ، HIST1H4F نى بايقىدۇق ، بۇ خىل راكقا مۇناسىۋەتلىك گېننىڭ ھەر خىل راكلاردا يۇقىرى قان بېسىمى بار 27.كېيىن TCGA سانلىق مەلۇمات ئامبىرى ، Gene Expression Omnibus (GEO) سانلىق مەلۇمات ئامبىرى ۋە ھەقىقىي كلىنىكىلىق ئەۋرىشكىلەردە بىر يۈرۈش UCOM بايقالدى ۋە دەلىللەندى.ھازىرغا قەدەر ، HIST1H4F ، PCDHGB7 ۋە SIX6 تېپىلدى ۋە UCOM دەپ دەلىللەندى.UCOM نىڭ ئويلىمىغان يەردىن بايقىلىشى راكنى بالدۇر بايقاشنىڭ ئېھتىياجىغا كۈچلۈك جاۋاب بىلەن تەمىنلەيدۇ.UCOM كۆپ خىل راكنى يەككە بەلگە بايقاش ئۈچۈن ھەل قىلىش چارىسى بىلەن تەمىنلەيدۇ.

UCOM نىڭ ئالاھىدىلىكى

دەلىللەنگەندىن كېيىن ، UCOM نىڭ UCOM لارنىڭ ھازىرقى بىئولوگىيىلىك ماركىنىڭ ئۈنۈمىدىن ئېشىپ كېتىدىغان تۆت چوڭ ئالاھىدىلىكنى نامايان قىلىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى (2-رەسىم).

يامان سۈپەتلىك ئۆسمە

UCOM راك ياكى راكتىن بۇرۇنقى جاراھەتلەرگە خاس بولۇپ ، نورمال فىزىئولوگىيىلىك ئۆزگىرىشنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىمايدۇ.بالدۇر بايقاش ۋە ياكى تەكشۈرۈشتە كەڭ قوللىنىلغان نۆۋەتتىكى راكقا مۇناسىۋەتلىك بەزى بەلگىلەر ھەددىدىن زىيادە دىئاگنوز قويۇشنى كەلتۈرۈپ چىقاردى.كلىنىكىدا ئېتىراپ قىلىنغان تەكشۈرۈش قورالى PSA سەۋىيىسىنىڭ يۇقىرى كۆتۈرۈلۈشىمۇ مەزى بېزى ئۆسمىسى ۋە مەزى بېزى ياللۇغى قاتارلىق ياخشى شارائىتتا بايقالغان.ھەددىدىن زىيادە دىئاگنوز قويۇش ۋە ھەددىدىن زىيادە كۆپ يېيىش ئۈچەي ، سۈيدۈك ۋە جىنسىي ئەگەشمە كېسەللىكلەر سەۋەبىدىن تۇرمۇش سۈپىتىنىڭ تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.كلىنىكىلىق شارائىتتا باشقا ئاقسىلنى ئاساس قىلغان ۋە كەڭ كۆلەمدە ئىشلىتىلگەن بىئولوگىيىلىك ماركا بەلگىسى ، مەسىلەن CA-125 ، ھەددىدىن زىيادە دىئاگنوز قويۇش ۋە ھەددىدىن زىيادە داۋالاش جەريانىدا كۆرۈنەرلىك ئۈنۈمگە ئېرىشەلمىدى.UCOM نىڭ يامان سۈپەتلىك ئۆسمىگە بولغان يۇقىرى ئالاھىدىلىكى بۇ كەمچىلىكلەردىن ساقلىنىدۇ.UCOM ، PCDHGB7 ، يۇقىرى دەرىجىدىكى كاۋاك ئۈچەي ئۈچەي ياللۇغى (HSILs) ۋە بالىياتقۇ بوينى راكىنى نورمال ئەۋرىشكە ۋە تۆۋەن دەرىجىدىكى كاۋاك ئۈچەي يولى كېسەللىكلىرى (LSILs) دىن ئۈنۈملۈك پەرقلەندۈرىدۇ ، باشقا نۇرغۇن بىئولوگىيىلىك بەلگىلەر پەقەت بالىياتقۇ بوينى راكىنى نورمال ئەۋرىشكە بىلەن پەرقلەندۈرەلەيدۇ.گەرچە PCDHGB7 نورمال بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى بىلەن بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى ئۆسمىسى ئوتتۇرىسىدىكى كۆرۈنەرلىك پەرقنى بايقىمىسىمۇ ، ئەمما نورمال بولمىغان بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى بىلەن تىپىك بولمىغان يۇقىرى قان بېسىمى ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك پەرق بايقالغان ، ھەتتا PCDHGB731 نى ئاساس قىلغان نورمال بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى ۋە بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى راكى (EC) ئوتتۇرىسىدا تېخىمۇ چوڭ پەرق بايقالغان.UCOM سانلىق مەلۇمات ئامبىرى ۋە كلىنىكىلىق ئەۋرىشكىلەردىكى يامان سۈپەتلىك جاراھەتلەرگە خاس.بىمارنىڭ نۇقتىسىدىن قارىغاندا ، ئۆزگىچە UCOM ھەر خىل ناچار تۇراقسىز بىئولوگىيىلىك ماركىلارنىڭ مۇرەككەپ كۆرسەتكۈچلىرىنى چۈشىنىش ۋە باھالاش جەريانىدا ماس كېلىدىغان ئەندىشىلەرنى تۆۋەنلىتىدۇ.كلىنىكا نۇقتىسىدىن ئېيتقاندا ، ئۆزگىچە UCOM لار يامان سۈپەتلىك ئۆسمىنى ياخشى سۈپەتلىك جاراھەتلەردىن پەرقلەندۈرىدۇ ، بۇ بىمارلارنىڭ قاتلىمىغا ياردەم بېرىدۇ ھەمدە زۆرۈر بولمىغان داۋالاش تەرتىپلىرى ۋە ھەددىدىن زىيادە داۋالاشنى ئازايتىدۇ.شۇڭلاشقا ، ئۆزگىچە UCOM داۋالاش سىستېمىسىنىڭ قايتا قوزغىلىشىنى ئازايتىدۇ ، سىستېمىنىڭ قىيىنچىلىقىنى پەسەيتىدۇ ۋە ئېھتىياجلىق كىشىلەرگە تېخىمۇ كۆپ داۋالاش بايلىقىنى تەمىنلەيدۇ.

1-رەسىم DNA مېتىل تەكشۈرۈش ئۈچۈن GPS خىزمەت ئېقىمىنىڭ سىخېمىسى 25.كۈلرەڭ سىزىق: كىرگۈزۈش DNA تەرتىپىقىزىل سىزىق: DNA T4 DNA پولىمېراسى بىلەن بىر تەرەپ قىلىنغان ، كىرگۈزۈشنىڭ 3 ′ ئاخىرىدىكى سىتوسىننى 5′-مېتىل سىتوسىنغا ئالماشتۇرغان.كۆك C مەن بىلەن: مېتىللانغان سىتوسىنكۆك C: مېتىلسىز سىتوسىنسېرىق T: thymine25.

ھەممىسى ياكى ھېچنېمە ئەمەس

UCOM پەقەت راك ھۈجەيرىسىدىلا بار بولۇپ ، راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ ھەممىسىدە دېگۈدەك ئېنىقلىنىدۇ.HIST1H4F ئۆسمىنىڭ بارلىق تۈرلىرىدە دېگۈدەك يۇقىرى قان بېسىمى بارلىقى دەلىللەنگەن ، ئەمما نورمال ئەۋرىشكىلەردە ئەمەس.ئوخشاشلا PCDHGB7 ۋە SIX6 مۇ بارلىق ئۆسمە ئەۋرىشكىلىرىدە يۇقىرى قان بېسىمى بارلىقى كۆرسىتىلدى ، ئەمما نورمال ئەۋرىشكىلەردە 30-32 ئەمەس.بۇ ئۆزگىچە ئالاھىدىلىك UCOM لارنىڭ بايقاش ۋە سەزگۈرلۈك چېكىگە بولغان ئىقتىدارىنى كۆرۈنەرلىك ياخشىلايدۇ.پەقەت% 2 راك ھۈجەيرىسىنى ئەۋرىشكە بىلەن پەرقلەندۈرگىلى بولىدۇ ، UCOM لارنى ھازىرقى بار بولغان بىئولوگىيىلىك ماركىلارغا قارىغاندا تېخىمۇ سەزگۈر بىئولوگىيىلىك ماركا قىلىپ قويىدۇ. بوغماق ئۈچەي راكىنى تەكشۈرۈشتە ئىشلىتىلىدىغان بىئولوگىيىلىك ماركا بولۇش سۈپىتى بىلەن ، KRAS نىڭ ئۆزگىرىشى پەقەت بوغماق ئۈچەي راكىنىڭ تەخمىنەن% 36 ىدە مەۋجۇت ، ناچار دىئاگنوز قويۇش يوشۇرۇن كۈچىنى تەۋسىيە قىلىش 33.بوغماق ئۈچەي راكىدا KRAS ئۆزگىرىشىنىڭ تۆۋەن تارقىلىشى KRAS نى باشقا بىئولوگىيىلىك ماركا بىلەن بىرلەشتۈرۈپ چەكلەيدۇ.ئەمەلىيەتتە ، بىئولوگىيىلىك ماركىلارنىڭ بىرىكىشى دەسلەپتە ئۈمىدۋاردەك قىلسىمۇ ، ئەمما بايقاش ئانالىزىدا تېخىمۇ چوڭ شاۋقۇننى كۆرسىتىش بىلەن بىللە ، ھەمىشە قانائەتلىنەرلىك نەتىجە ھاسىل قىلالمايدۇ ، ئادەتتە تېخىمۇ مۇرەككەپ تەجرىبە تەرتىپلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، PCDHGB7 ۋە باشقا UCOM لار بارلىق راكلاردا مەۋجۇت.UCOM لار مۇرەككەپ شاۋقۇننى بىكار قىلىش ئانالىز جەريانىنى يوقىتىش بىلەن بىر ۋاقىتتا ، ئوخشىمىغان تىپتىكى راك ئەۋرىشكىسىدىكى راك تەركىبلىرىنى ئەڭ ئېنىقلىق بىلەن بايقىيالايدۇ.مول ئەۋرىشكەدە راكنى بايقاش تەس ئەمەس ، ئەمما كىچىك ئەۋرىشكەدە راكنى بايقاش ئىنتايىن قىيىن.UCOM لار ئاز مىقداردىكى راكنى بايقىيالايدۇ.

2-رەسىم UCOM نىڭ ئالاھىدىلىكى.

پاتولوگىيىلىك ئۆزگىرىشتىن ئىلگىرىكى راكنى بايقاش

UCOM لارنى پاتولوگىيىلىك ئۆزگىرىشتىن ئىلگىرى راكنىڭ ئالدىنقى باسقۇچىدا بايقىغىلى بولىدۇ.تارقىلىشچان بىئولوگىيىلىك ماركا بولۇش سۈپىتى بىلەن ، UCOM نورمالسىزلىقى فېنوتىپتىك بىنورماللىقتىن بالدۇرراق يۈز بېرىدۇ ، ئۆسمە پەيدا بولۇش ، ئىلگىرىلەش ۋە مېتاستانىزىمدا 34،35 بولىدۇ.ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ UCOM نىڭ سەزگۈرلۈكى UCOM نىڭ دەسلەپكى باسقۇچتىكى راك ۋە راكتىن بۇرۇنقى جاراھەتلەرنى بايقاشتىكى ئىقتىدارىنى ئۆستۈرىدۇ.بىئوپوسسىيە ۋە سىتولوگىيەنى ئاساس قىلغان دەسلەپكى راكنى بايقاش ھەتتا ئەڭ تەجرىبىلىك پاتولوگلار ئۈچۈنمۇ قىيىنغا توختايدۇ.كولپوسكوپ ئارقىلىق ئېرىشكەن يەككە بىئوپوسسىيەنىڭ HSIL + ئەۋرىشكىسىنىڭ% 60.6 ىدە مۇسبەت ئىكەنلىكى خەۋەر قىلىنغان.سەزگۈرلۈكنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن كۆپ خىل جاراھەتلەرگە قوشۇمچە بىئوپوسسىيە تەلەپ قىلىنىدۇ.بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، UCOM ، PCDHGB7 نىڭ HSIL + ئەۋرىشكىسىگە بولغان سەزگۈرلۈكى% 82 بولۇپ ، بىئوپوسسىيە ۋە كۆپىنچە بىئولوگىيىلىك ماركا سەزگۈرلۈكىدىن ئېشىپ كەتتى.مېتىللاشتۇرۇش بەلگىسى FAM19A4 نىڭ CIN2 + گە بولغان سەزگۈرلۈكى% 69 ، بۇ سىتولوگىيەگە ئوخشايدۇ ، ئەمما CIN1 نى نورمال ئەۋرىشكە بىلەن پەرقلەندۈرەلمەيدۇ.UCOM نىڭ تېخىمۇ سەزگۈر بالدۇر بايقاش بىئولوگىيىلىك بەلگىسى ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى.تەجرىبىنى ئاساس قىلغان پاتولوگلارغا سېلىشتۇرغاندا ، UCOM نىڭ دەسلەپكى باسقۇچتىكى راكقا قارىتا بايقاش سەزگۈرلۈكى يۇقىرى بولۇپ ، بۇ ئۆز نۆۋىتىدە راكنىڭ ئالدىن پەرەز قىلىنىشى ۋە ھاياتلىقىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.بۇنىڭدىن باشقا ، UCOMs بايقاش سۇپىسى بىلەن تەمىنلەيدۇ ، ئۇ تەجرىبىلىك پاتولوگ كەمچىل رايونلارنى زىيارەت قىلالايدۇ ھەمدە بايقاش ئۈنۈمىنى زور دەرىجىدە ئۆستۈرىدۇ.بىر تۇتاش ئەۋرىشكە ئېلىپ تەكشۈرۈش ۋە تەكشۈرۈش تەرتىپى ئارقىلىق ، UCOM نى تەكشۈرۈش مۇقىم ۋە چۈشەندۈرۈش ئاسان بولغان نەتىجىلەرنى بېرىدۇ ، بۇ تېخىمۇ ئاز كەسپىي خادىم ۋە داۋالاش بايلىقىنى تەلەپ قىلىدىغان تەكشۈرۈش كېلىشىمىگە تېخىمۇ ماس كېلىدۇ.

بايقاش ئاسان

DNA مېتىللىنىشنى تەكشۈرۈشنىڭ ھازىرقى ئۇسۇللىرى مۇرەككەپ ۋە ۋاقىت ئىسراپ قىلىدۇ.كۆپىنچە ئۇسۇللار bisulfite ئۆزگەرتىشنى تەلەپ قىلىدۇ ، بۇ ئەۋرىشكە سۈپىتىنىڭ تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ھەمدە مۇقىمسىز ۋە توغرا بولمىغان نەتىجىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.بىسفىللىق داۋالاشتىن كېلىپ چىققان كۆپىيىش ئىقتىدارىنىڭ ياخشى بولماسلىقى دوختۇرلار ۋە بىمارلارنىڭ گاڭگىراپ قېلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ھەمدە كېيىنكى ۋە ياكى داۋالاش ئىستراتېگىيىسىگە تېخىمۇ ئارىلىشىدۇ.شۇڭلاشقا ، بىز UCOM بايقاش ئۇسۇلىنى يەنىمۇ ئۆزگەرتىپ ، ئەۋرىشكەلەردە مەسىلە بار بىسفىلىتنى داۋالاشتىن ساقلىنىپ ، كلىنىكىلىق قوللىنىش تەلىپىگە ماسلىشىپ ، قولايلىقلىقىنى ئاشۇردۇق.بىز مېتىللىنىشقا سەزگۈر چەكلەش فېرمېنتى ئارقىلىق رېئال ۋاقىتتىكى فلۇئورېسسېنسىيە مىقدار PCR (Me-qPCR) بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ، بىر تەرەپ قىلىش ئۇسۇلىنى قوللىنىپ ، 3 سائەت ئىچىدە UCOM لارنىڭ مېتىللىنىش ھالىتىنى ئېنىقلىدۇق (3-رەسىم).Me-qPCR كۆپ خىل ئەۋرىشكە تىپلىرىنى سىغدۇرالايدۇ ، مەسىلەن بەدەن سۇيۇقلۇقىنىڭ كلىنىكىلىق توپلىنىشى ۋە ئۆزى يىغىلغان سۈيدۈك ئەۋرىشكىسى.توپلانغان كلىنىكىلىق ئەۋرىشكەلەرنى پىششىقلاپ ئىشلەش ، ساقلاش ۋە ئۆلچەملىك ۋە ئاپتوماتىك DNA ئېلىش ئارقىلىق ئاسانلا بايقاشقا بولىدۇ.چىقىرىۋېتىلگەن DNA ئاندىن Me-qPCR سۇپىسىغا بىۋاسىتە قوللىنىلىپ ، بىر قازاننىڭ ئىنكاسى ۋە مەھسۇلات مىقدارىنىڭ نەتىجىسى بولىدۇ.دىئاگنوز مودېللىرىنى ئىشلىتىپ ئاددىي راك تىپىغا ماسلاشتۇرۇلغان ۋە دەلىللەنگەن ئاددىي نەتىجىنى ئانالىز قىلغاندىن كېيىن ، UCOM بايقاش نەتىجىسىنىڭ ئاخىرقى بېكىتىلىشى يېرىم مىقدار قىممىتى سۈپىتىدە ئىزاھلىنىدۇ ۋە ئوتتۇرىغا قويۇلدى.EZ DNA Methylation-Gold يۈرۈشلۈك كېلىشىمنامىسىگە ئاساسەن ، Me-qPCR سۇپىسى UCOM بايقاشتىكى ئەنئەنىۋى bisulfite-pyrosequencing دىن ئېشىپ كەتتى.يېڭىلىق يارىتىشچان مېتىل تەكشۈرۈش سۇپىسى UCOM بايقاشنى مۇقىملاشتۇرغۇچ ، تېخىمۇ توغرا ۋە تېخىمۇ قولايلىق قىلىدۇ.

3-رەسىم UCOM لارنى بايقاش جەريانى.ئەۋرىشكە تىپى كەسپىي ئەۋرىشكە ئېلىنغان BALF ، پاپ چوتكىسى ۋە ياكى ئۆزى يىغىلغان سۈيدۈكنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.DNA ئېلىش جەريانىنى ئاپتوماتىك تارتقۇچقا ئورۇنلاشتۇرغىلى بولىدۇ ، مەھسۇلاتنى qPCR ئارقىلىق بىۋاسىتە بايقىغىلى بولىدۇ.

UCOM لارنىڭ قوللىنىلىشى

ئۆپكە راكى

ئۆپكە راكى دۇنيا مىقياسىدا ئەڭ كۆپ دىئاگنوز قويۇلغان ۋە ئەڭ ئەجەللىك راك بولۇپ ، يېڭى بىمارلارنىڭ% 11.4 نى ، يېڭى ئۆلۈش نىسبىتىنىڭ% 18.0 نى ئىگىلەيدۇ.بارلىق دىئاگنوزلار ئىچىدە ،% 85 كىچىك ھۈجەيرە ئۆپكە راكى (NSCLC) ،% 15 ى كىچىك ھۈجەيرە ئۆپكە راكى (SCLC) بولۇپ ، يامان سۈپەتلىك ئۆسمە 38.تۆۋەن مىقداردا ھېسابلانغان توم ография (LDCT) سىكانىرلاش ھازىر ئۆپكە راكىنى تەكشۈرۈشنىڭ تەۋسىيە قىلىنغان ئۇسۇلى بولۇپ ، بالدۇر بايقاشنى ياخشىلاپ ، ئۆلۈش نىسبىتىنى تۆۋەنلىتىدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، تۆۋەن ئېنىقلىق ۋە زىيارەت قىلىش ئىقتىدارىنىڭ ياخشى بولماسلىقى سەۋەبىدىن ، LDCT تېخى CEA39 غا ئوخشاش باشقا كۆپ ئۇچرايدىغان راك بەلگىلىرىگە ئوخشاش قانائەتلىنەرلىك تەكشۈرۈش ئۇسۇلى بولمىدى.LDCT تەكشۈرۈش ئىستراتېگىيىسىنىڭ قولدىن كەتكەن دىئاگنوز ۋە خاتا دىئاگنوز قويۇشنىڭ تەننەرخى ۋە يوشۇرۇن كۈچى ئۆپكە راكىنى تەكشۈرۈشنى ئىلگىرى سۈرۈشكە توسقۇنلۇق قىلىدۇ.UCOM HIST1H4F ، كانايچە باكتېرىيە سۇيۇقلۇقى (BALF) ئەۋرىشكىسىدە بالدۇر بايقاش بىئولوگىيىلىك ماركا سۈپىتىدە غايەت زور يوشۇرۇن كۈچكە ئىگە.HIST1H4F ئۆپكە ئاق قان تومۇر ئۆسمىسى ۋە ئۆپكە تاياقچە باكتېرىيەسى راكىغا گىرىپتار بولۇپ ، بايقاشنىڭ ئېنىقلىق نىسبىتى% 96.7 ، سەزگۈرلۈك نىسبىتى% 87.0 (4A رەسىم) ، I باسقۇچتىكى راكنىڭ ئىپادىسى 27.HIST1H4F نىڭ ئېنىقلىق دەرىجىسى% 96.5 ، NSCLC نىڭ سەزگۈرلۈكى% 85.4 ، SCLC27 نىڭ ئايرىم-ئايرىم ھالدا% 96.5 ۋە% 95.7.بۇنىڭدىن باشقا ، ئاشقازان ئاستى بېزى ۋە بوغماق ئۈچەي راكىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان باشقا سەككىز خىل راكنىڭ ئەۋرىشكىسى HIST1H4F نىڭ سەككىز خىل تىپنىڭ ھەممىسىدە يۇقىرى قان بېسىمى بارلىقىنى دەلىللىدى.

بالىياتقۇ بوينى راكى

بالىياتقۇ بوينى راكى ئەڭ كۆپ دىئاگنوز قويۇلغان تۆتىنچى راك ۋە 2020-يىلى ئاياللارنىڭ راك كېسەللىكى بىلەن ئۆلۈشتىكى تۆتىنچى ئاساسلىق سەۋەب بولۇپ ، دۇنيا مىقياسىدا يېڭى بىمارلارنىڭ% 3.1 نى ، راك كېسىلى بىلەن قازا قىلغانلارنىڭ% 3.4 نى ئىگىلەيدۇ.دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتى ئوتتۇرىغا قويغان 2030-يىلغىچە بالىياتقۇ بوينى راكىنى يوقىتىش ئۈچۈن ، بالىياتقۇ بوينى راكىنى بالدۇر بايقاش زۆرۈر.ئەگەر دەسلەپكى باسقۇچتا بايقالسا ، 5 يىللىق ھايات قېلىش نىسبىتى تاجاۋۇزچى بالىياتقۇ راكى بىلەن% 92 كە يېتىدۇ.ئامېرىكا راك كېسىلى جەمئىيىتى (ACS) نىڭ كۆرسەتمىسى بويۇن ئومۇرتقىسى كېسەللىكى سىنىقى ، دەسلەپكى HPV تەكشۈرۈشى ياكى تەكشۈرتۈش دورىسى قاتارلىقلارنى كۆرسىتىدۇ.بالىياتقۇ بوينى سىتولوگىيىسى تاجاۋۇزچىلىق بولۇپ ، پەقەت CIN2 + كېسەللىكلىرىنىڭ% 63.5 نى بايقىيالايدۇ.

PCDHGB7 بىلەن سېلىشتۇرغاندا ، Pap پۈركۈش ۋە جىنسىي يول ئاجرىتىپ چىقىرىش ئارقىلىق ئىپادىسى تېخىمۇ ياخشى بولۇپ ، دەرىجىدىن تاشقىرى دەسلەپكى باسقۇچتا HSIL نى LSIL بىلەن ئۈنۈملۈك پەرقلەندۈرەلەيدۇ.پەقەت PCDHGB7 نىڭ سەزگۈرلۈك نىسبىتى% 100.0 ، بالىياتقۇ بوينى راكىغا گىرىپتار بولۇش نىسبىتى% 88.7 (4B رەسىم) ، HSIL + ئەۋرىشكىسى ئۈچۈن% 82.1 سەزگۈرلۈك ۋە% 88.7.PCDHGB7 يەنە بالىياتقۇ بوينى راكىنىڭ جىنسىي يول ئاجرىتىپ چىقىرىش ئەۋرىشكىسىدە% 90.9 سەزگۈرلۈك ۋە% 90.4 ئالاھىدىلىككە ئىگە بولۇپ ، يىغىش تېخىمۇ ئاسان.يۇقىرى خەتەرلىك (hr) HPV سىنىقى ياكى Thinprep Cytology Test (TCT) بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەندە ، PCDHGB7 نىڭ سەزگۈرلۈكى% 95.7 ۋە ئېنىقلىق دەرىجىسى% 96.2 ئېشىپ ، hrHPV سىنىقى (% 20.3) ، TCT (% 51.2) دىن كۆرۈنەرلىك ئېشىپ كەتتى. ) ، ئىككىسى بالىياتقۇ بوينى راكىغا بىرلەشتۈرۈلگەن (% 57.8).PCDHGB7 نىڭ TCGA سانلىق مەلۇمات ئامبىرىدىن 17 خىل راكتا يۇقىرى قان بېسىمى بارلىقى كۆرسىتىلدى ، بۇ ئۇنىڭ UCOM ئائىلىسىدىكى ماسلىشىشچانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.

4-رەسىم UCOM چوڭ تىپتىكى كلىنىكىلىق تەتقىقاتلاردا تۆت خىل راكتا دەلىللەندى.A. HIST1H4F ، UCOM ، ئۆپكە راكىنى تەكشۈرۈشتە 508 ئەۋرىشكە.B. PCOMHGB7 ، UCOM ، بالىياتقۇ بوينى راكىنى تەكشۈرۈشتە 844 ئەۋرىشكە.C. PCDHGB7 ، UCOM ، بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى راكىنى تەكشۈرۈشتە 577 بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى ۋە تاۋ چوتكىسى ئەۋرىشكىسى.D. سۈيدۈك يولى راكىنى تەكشۈرۈشتە UCOM نىڭ SIX6 نىڭ ئىپادىسى ، 177 ئەۋرىشكە.

EC دۇنيا مىقياسىدا ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئاياللار كۆپىيىش سىستېمىسى راكلىرىنىڭ بىرى بولۇپ ، مۆلچەرلىنىشىچە ھەر يىلى يېڭىدىن 4 مىليون 200 مىڭ ئادەم ۋە راك بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئۆلۈش نىسبىتى% 1.دەسلەپكى باسقۇچتا مۇۋەپپەقىيەتلىك دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن ، EC داۋالىغىلى بولىدۇ ، بىرىنچى باسقۇچتىكى راكنىڭ 5 يىل ھايات قېلىش نىسبىتى% 95.بالىياتقۇ قاناشنىڭ نورمالسىزلىقى قاتارلىق كېسەللىك ئالامەتلىرى بار بىمارلار قەرەللىك كلىنىكىلىق باھالاشنى قوبۇل قىلىدۇ ۋە تاجاۋۇز قىلىش ۋە ئازابلىق بىئوپوسسىيە قىلىش رەسمىيىتىنى ئۆتىدۇ ، ئاخىرىدا پەقەت% 5 ~% 10 كىچە EC43 تەرەققىي قىلىدۇ.ئادەتتىن تاشقىرى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى ، ئادەتتىكى بايقاش ئۇسۇلى بولۇش سۈپىتى بىلەن ، يامان سۈپەتلىك ئۆسمىنىڭ ئىچكى ئۆزگىرىشى ۋە ساختا مۇسبەت نىسبىتى يۇقىرى بولغاچقا ، ياخشى سۈپەتلىك پەرقلەنمەيدۇ.

كەڭ كۆلەمدە قوللىنىلغان EC بىئولوگىيىلىك ماركا ۋە PCDHGB7 قان زەردابى CA-125 نى پاراللېل سېلىشتۇرۇش ئېلىپ بېرىلدى.قان زەردابى CA-125 نىڭ سەزگۈرلۈكى% 24.8 بولۇپ ، CA-125 نىڭ EC غا ماس كەلمەيدىغان بەلگە ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.Pap چوتكا ئەۋرىشكىسىدىن پايدىلىنىپ PCDHGB7 بايقاشنىڭ سەزگۈرلۈك نىسبىتى% 80.65 ، ECatall باسقۇچىنىڭ ئالاھىدىلىكى% 82.81 ، تاۋ چوتكىسىنىڭ سەزگۈرلۈكى% 61.29 ، كونكرېت نىسبىتى% 95.31.Me-qPCR نى ئاساس قىلغان PCDHGB7 دىئاگنوز قويۇش مودېلى پاپ ۋە تاۋ چوتكا ئەۋرىشكىسىدىن پايدىلىنىپ سەزگۈرلۈكنى% 98.61 ، ئېنىقلىق نىسبىتى% 60.5 ، ئومۇمىي توغرىلىق نىسبىتى% 85.5 كە يەتكۈزدى (4C رەسىم) 31.

سۈيدۈك يولى راكى

سۈيدۈك يولى راكى ، دوۋساق ، بۆرەك داس بوشلۇقى ۋە سۈيدۈك يولى راكىدىن تەركىب تاپقان بولۇپ ، 2020-يىلى دۇنيا مىقياسىدا ئەڭ كۆپ بايقالغان 7-راك بولۇپ ، يېڭى بىمارلارنىڭ% 5.2 ۋە ئۆلۈش نىسبىتىنىڭ% 3.9 نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.سۈيدۈك يولى راكى ، بۇنىڭ% 50 تىن كۆپرەكى دوۋساق راكى بولۇپ ، 2022-يىلى ئامېرىكىدا ئەڭ كۆپ دىئاگنوز قويۇلغان تۆتىنچى راك بولۇپ ، يېڭىدىن بايقالغان بىمارلارنىڭ% 11.6 نى ئىگىلەيدۇ.دوۋساق راكىنىڭ تەخمىنەن% 75 ى مۇسكۇلغا تاجاۋۇز قىلمايدىغان دوۋساق راكى بولۇپ ، شىللىق پەردە ياكى قان تومۇر ئۆسمىسى بىلەنلا چەكلىنىدۇ.سىستوسكوپ بىئوپسىيىسى فتور فېرمېنسىيىسى ئارقىلىق بىرىكتۈرۈش (FISH) ۋە سىتولوگىيە سىنىقىدا ئېلىپ بېرىلغان سۈيدۈك يولى راكىغا دىئاگنوز قويۇشنىڭ ئالتۇن ئۆلچىمى.بېلىق ۋە سىتولوگىيەنىڭ دىئاگنوز قويۇش ئىقتىدارى ياخشى ئەمەس ، سىستوسكوپمۇ دەخلى-تەرۇزغا ئۇچرايدۇ ھەمدە مىكرو ئېلېمېنتلارنىڭ يوقاپ كېتىشى ، جاراھەتنى خاتا چۈشەندۈرۈشى ۋە راكنىڭ تارقىلىشى ياكى قايتا قوزغىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.ئىلگىرى تەستىقلانغان UCOM ، PCDHGB7 مۇ سۈيدۈك يولى راكىدا يۇقىرى قان بېسىمى بارلىقى كۆرسىتىلدى ، بۇ يەرنىڭ ئەگرى سىزىقى 0.86 بولۇپ ، يوشۇرۇن دىئاگنوز قويۇش ئىقتىدارىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.تېخىمۇ كۆپ UCOM نى دەلىللەش ۋە تېخىمۇ كۆپ ئەۋرىشكە تىپلىرىنى تېخىمۇ ياخشى ئورۇنلاشتۇرۇش ئۈچۈن ، SIOM6 ناملىق رومان UCOM تەكشۈرۈلۈپ ، Me-qPCR سۇپىسىدىكى سۈيدۈك ئەۋرىشكىسى ئارقىلىق سۈيدۈك يولى راكىنى بالدۇر بايقاشتا ئەلا دىئاگنوز قويۇش يوشۇرۇن كۈچى نامايان قىلىندى.سۈيدۈك ئەۋرىشكىسىدىن پايدىلىنىپ SIX6 بايقاش رىقابەت سەزگۈرلۈكىنىڭ% 86.7 ۋە خاسلىقى% 90.8 (4D رەسىم) نى كۆرسىتىپ بەردى ، ئەمما تاجاۋۇز قىلمايدىغان ۋە ئاسان ئېرىشكىلى بولىدىغان 32.SIX6 نىڭ مېتاستانى تەكشۈرۈش ۋە داۋالاش ئۈنۈمىنى باھالاشتىكى يوشۇرۇن كۈچى ھازىر تەكشۈرۈلىۋاتىدۇ.

كەلگۈسى ۋە خىرىس

UCOM نىڭ كۆپ خىل راكقا دىئاگنوز قويۇش ئىقتىدارى كۈچلۈك ، ئەمما قىلىشقا تېگىشلىك يەنە نۇرغۇن خىزمەت بار.بىز UCOM لارنىڭ تىزىملىكىنى كېڭەيتىپ ، UCOM نى راكنىڭ كۆپ خىل تۈرلىرىدە ئاكتىپلىق بىلەن دەلىللەۋاتىمىز ، بۇنىڭ ئىچىدە ئەنئەنىۋى بايقاش قىيىن.TCGA سانلىق مەلۇمات ئامبىرىنىڭ دەلىللەش نەتىجىسى UCOM نىڭ تېخىمۇ كۆپ راك ۋە تېخىمۇ كۆپ ئەھۋاللاردا قوللىنىلىشىنى تېخىمۇ ئىسپاتلىدى.دەسلەپكى تەكشۈرۈشتە ، UCOM لارنىڭ خولانگىيوكاركېنوما ۋە ئاشقازان ئاستى بېزى ئۆسمىسى ئۆسمىسىگە كۈچلۈك دىئاگنوز قويۇش يوشۇرۇن كۈچىنىڭ بارلىقى ئىسپاتلاندى ، بۇلار ھازىرقى تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرى بىلەن دەسلەپكى باسقۇچتا دىئاگنوز قويۇش مۇمكىن ئەمەس.UCOM لار بىلەن ئاز ئۇچرايدىغان راكنى بايقاش ئىقتىدارى سۇيۇق بىئوپوسسىيە سۇپىسى ئارقىلىق ئايلانما ئۆسمە DNA (ctDNA) ئارقىلىق ئىشلىتىلىدۇ.پلازما DNA نى ئاساس قىلغان پان راكنى تەكشۈرۈش گۇرۇپپىسىغا چېتىشلىق تەتقىقاتتا سەزگۈرلۈك% 57.9 كە يەتتى.گەرچە ئېنىقلىق دەرىجىسى يۇقىرى بولسىمۇ ، ئومۇمىي ئىقتىدار يەنىلا ياخشىلىنىش بوشلۇقى بارلىقىنى ئاشكارىلىدى.

UCOM لارنىڭ ئۆزگىچە ئالاھىدىلىكلىرى داۋالاش ئۈنۈمىنى باھالاش ۋە قايتا-قايتا نازارەت قىلىشتىكى UCOM يوشۇرۇن كۈچىنى تەكشۈرۈشنى قوللىدى.قاتتىق ئۆسمىنىڭ ئىنكاسىنى باھالاش ئۆلچىمىگە ئاساسەن (RECIST) ، داۋالاش تەسۋىرى قايتا-قايتا كۆزىتىش ۋە داۋالاش ئۈنۈمىنى باھالاشنىڭ تەۋسىيە قىلىنغان ئۇسۇلى ، ئۆسمە بەلگىسى بولسا باھالاشتا ئىشلىتىلىدۇ.ئەمەلىيەتتە ، تەسۋىر ھاسىل قىلىش ئۇسۇلى ئەركىنلىك ۋە ۋاقىتنىڭ تەسىرىگە زور ئۇچرايدۇ ، شۇڭلاشقا بىمارلارنىڭ خەۋىپى ۋە خىراجىتى 51،52.SIX6 سۈت بېزى راكىغا گىرىپتار بولۇشنىڭ ئالدىنى ئېلىش رولىنى ئوينايدۇ.سۇيۇق بىئوپسىسىيەنى ئاساس قىلغان ctDNA كۆزىتىش رادىئولوگىيىلىك بايقاشتىن نەچچە ئاي بۇرۇن قالدۇق كېسەللىكلەرنى ھەقىقىي كۆزىتىپ ، ئەڭ ياخشىسى قايتا قوزغىلىش بىلەن مۇناسىۋەتلىك راكنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.دەسلەپكى نەتىجىدە UCOM نىڭ ئوپېراتسىيىدىن ۋە داۋالاشتىن كېيىنلا راكنىڭ يۇقىرى قان بېسىمى سەۋىيىسىنى ئەكىس ئەتتۈرىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى.UCOM لار كۆرسەتكەن يۇقىرى سەزگۈرلۈك ۋە كۆپ خىل دەخلى-تەرۇزغا ئۇچرىمايدىغان ئەۋرىشكە تىپىدىكى قوللىنىشچانلىقى UCOM لارنىڭ بىمارلارنىڭ يۇقىرى ماسلىشىشچانلىقىنى ساقلاپ قېلىش بىلەن بىللە ، قايتا-قايتا كۆزىتىش بىئولوگىيىلىك ماركا رولىنى ئوينايدۇ.

شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا ، ئاممىنىڭ سىناققا ئېرىشىشى قوشۇمچە كۈچ تەلەپ قىلىدىغان يەنە بىر چوڭ مەسىلە.تېخىمۇ كۆپ بىمارلارغا نەپ يەتكۈزۈش ئۈمىدىدە تېخىمۇ كۆپ دوختۇرخانىلاردا UCOM بايقاش ھەمكارلىقى قوللىنىلغان بولسىمۇ ، ئەمما جۇڭگو يېزىلىرىدا مۇكاپاتنى تەكشۈرۈش ۋە تەكشۈرۈش ئاكتىپلىق بىلەن ئېلىپ بېرىلدى.UCOM لار ئىمكانىيەتلىك سىجىل تەكشۈرۈش قورالى بولۇش سالاھىيىتىنى يۇقىرى كۆتۈرۈشنى تەلەپ قىلىدۇ ، بولۇپمۇ تەرەققىي قىلمىغان رايونلاردا.

UCOM قوللىنىشچان پروگراممىنىڭ دەسلەپكى بايقاش نەتىجىسى ئۈمىدۋار بولسىمۇ ، UCOM ھەققىدە نۇرغۇن نامەلۇملار مەۋجۇت.ئاكتىپ ئىزدىنىش ئارقىلىق ، UCOM نىڭ راكتا نېمە ئۈچۈن ئومۇملاشقانلىقى توغرىسىدا قوشۇمچە تەتقىقاتلار كاپالەتلەندۈرۈلدى.UCOM نى ئاساس قىلغان يوشۇرۇن يەرلىك كونترول قىلىش مېخانىزمى يەنىمۇ ئىلگىرىلىگەن ھالدا تەكشۈرۈشكە ئەرزىيدۇ ، بۇ راكنى داۋالاشنىڭ يېڭى يۆنىلىشىنى ئىسپاتلىيالايدۇ.ئۆسمىنىڭ ئوخشاشلىقى ۋە ئىرسىيەتنىڭ ئۆز-ئارا باغلىنىشىغا قايتىپ كەلسەك ، بىز نېمە ئۈچۈن UCOM لارنىڭ راكنىڭ ئالاھىدە تۈرلىرى بىلەن زىچ مۇناسىۋەتلىك بولغان كۆپىنچە راك بىئولوگىيىلىك ماركا سىرتىدا قالىدىغانلىقىنى قىزىقىمىز.UCOM ئارقىلىق ئېنىقلانغان DNA مېتىل يوقىتىشنىڭ ئۆسمىنىڭ ئۆسمىسى ، ئۆسمىنىڭ يېتىلىشى ۋە مېتاستانىزىمدىكى رولى ھۈجەيرە كىملىكىنى يوقىتىش ۋە ئەسلىگە كەلتۈرۈش جەريانىدا ئېنىقلانمىدى ۋە ئەتراپلىق تەكشۈرۈشكە موھتاج.يەنە بىر چوڭ قىزىقىش UCOM نىڭ ئوخشاشلىق ئالاھىدىلىكىنى توقۇلما ئۆزگىچە بەلگە بىلەن بىرلەشتۈرۈش دائىرىسىدە بولۇپ ، راك ئىزلىرىنى ئېنىق بايقاش ۋە ئۆسمە توقۇلمىلىرىنىڭ كېلىپ چىقىشىنى تەتۈر يۆنىلىشتە بايقاشنى ئۈمىد قىلىدۇ.UCOM راكنىڭ ئالدىنى ئېلىش ، راكنى بايقاش ۋە راكنى قوغداش ۋە يوقىتىشتىكى كۆڭۈلدىكىدەك قورال بولالايدۇ.

ياردەم بېرىڭ

بۇ ئەسەرنى جۇڭگونىڭ دۆلەتلىك ئاچقۇچلۇق تەتقىقات پروگراممىسى (2022BEG01003 نومۇرلۇق ياردەم) ، جۇڭگو دۆلەتلىك تەبىئىي پەنلەر فوندى (32270645 ۋە 32000505 نومۇرلۇق ياردەم) ، خېيلۇڭجياڭ ئۆلكىلىك سەھىيە كومىتېتىنىڭ ياردەم پۇلى (2020-111-نومۇرلۇق ياردەم) قوللىدى. ، ۋە خېزې پەن-تېخنىكا ئىنستىتۇتىنىڭ ياردەم پۇلى (2021KJPT07 نومۇرلۇق ياردەم).

مەنپەئەت باياناتى

ۋېي لى شاڭخەي ئېپىپروبى بىئوتېخنىكا چەكلىك شىركىتىنىڭ تەتقىقات ۋە تەرەققىيات دېرىكتورى ۋېنچياڭ يۈ ئېپىپروب ئىلمىي مەسلىھەتچىلەر كومىتېتىدا خىزمەت قىلىدۇ.W. Yu ۋە Epiprobe بۇ خىزمەتكە مۇناسىۋەتلىك ساقلىنىۋاتقان پاتېنتنى تەستىقلىدى.باشقا ئاپتورلارنىڭ ھەممىسى رىقابەت كۈچى يوقلىقىنى ئېلان قىلدى.

ئاپتور تۆھپىسى

بۇ تۈرنى ھېس قىلدى ۋە لايىھەلەپ چىقتى: چېڭچېن چيەن ۋە ۋېنچياڭ يۈ.

قەغەزنى يازغان: چېڭچېن چيەن.

رەسىملەرنى ياسىدى: چېڭچېن چيەن.

قوليازمىنى تەكشۈرۈپ تەھرىرلىدى: شياۋلۇڭ زو ، ۋېي لى ، يىنشەن لى ۋە ۋېنچياڭ يۈ.

پايدىلانما

1. سۇڭ H ، فېرلاي ج ، سىگېل رادىئوسى ، لاۋېرساننېم ، Soerjomataram I ، Jemal A قاتارلىقلار.2020-يىللىق يەرشارى راك ستاتىستىكىسى: GLOBOCAN نىڭ مۆلچەرى

185 دۆلەتتىكى 36 راكنىڭ دۇنيا مىقياسىدا كۆرۈلۈش ۋە ئۆلۈش نىسبىتى.CA راك J Clin.2021;71: 209-49.

2. شيا C ، دوڭ X ، لى H ، ساۋ م ، سۈن D ، خې س قاتارلىقلار.جۇڭگو ۋە ئامېرىكىدىكى راك ئىستاتىستىكىسى ، 2022: ئارخىپ ، يۈزلىنىش ۋە ئېنىقلىغۇچى.Chin MedJ (Engl).2022;135: 584-90.

3. سىگېل رادىئوسى ، مىللېر KD ، WagleNS ، JemalA.راك ستاتىستىكىسى ، 2023. CA راك J كلىن.2023;73: 17-48.

4. كروسبى D ، BhatiaS ، Brindle KM ، Coussens LM ، Dive C ، Emberton M قاتارلىقلار.راكنى بالدۇر بايقاش.Science.2022;375: eaay9040.

5. Ladabaum U, Dominitz JA, KahiC, Schoen RE.Strategies for

بوغماق ئۈچەي راكىنى تەكشۈرۈش.Gastroenterology.2020;158: 418-32.

6. Tanoue LT ، Tanner NT ، Gould MK ، Silvestri GA.ئۆپكە راكىنى تەكشۈرۈش.Am J Respir Crit Care Med.2015;191: 19-33.

7. Bouvard V, WentzensenN, Mackie A, Berkhof J, BrothertonJ, Giorgi-Rossi P قاتارلىقلار.بالىياتقۇ بوينى راكىنى تەكشۈرۈشتىكى IARC كۆز قارىشى.N EnglJ Med.2021;385: 1908-18.

8. Xue P, Ng MTA, QiaoY.LMIC دا بالىياتقۇ بوينى راكىنى تەكشۈرۈش ۋە سۈنئىي ئىدراك ئارقىلىق ھەل قىلىش چارىسى.BMC Med.2020;18: 169.

9. جونسون P ، جوۋ Q ، داۋ DY ، Lo YMD.جىگەر قان تومۇر راكىغا دىئاگنوز قويۇش ۋە باشقۇرۇشتا بىئولوگىيىلىك ماركا ئايلىنىش.Nat Rev Gastroenterol Hepatol.2022;19: 670-81.

10. Van PoppelH, Albreht T, Basu P, HogenhoutR, CollenS, Roobol M. Serum PSA ياۋروپا ۋە دۇنيا مىقياسىدا مەزى بېزى راكىنى بالدۇر بايقاش: ئۆتمۈش ، ھازىر ۋە كەلگۈسى.Nat Rev Urol.2022;19:

562-72.

11. HolyoakeA, O'Sullivan P, Pollock R, Best T, Watanabe J, KajitaY,

قاتارلىقلار.دوۋساقنىڭ ئۆتكۈنچى ھۈجەيرە راكىنى بايقاش ۋە قاتلامغا ئايرىش ئۈچۈن كۆپ ئىقتىدارلىق RNA سۈيدۈك تەكشۈرۈشى.Clin Cancer Res.2008;14: 742-9.

12. فېينبېرگ AP ، ۋوگېلشتېين B. گىپومېتىللىنىش بەزى راكلارنىڭ گېنىنى نورمال كەسىپداشلىرىدىن پەرقلەندۈرىدۇ.تەبىئەت.1983-يىل.301: 89-92.

13. Ng JM ، Yu J. ئىلگىرى سۈرگۈچى راكنىڭ يوشۇرۇن بىئولوگىيىلىك بەلگىسى سۈپىتىدە ئۆسمىنى بېسىش گېنىنىڭ يۇقىرى قان بېسىمى.IntJ Mol Sci.2015;16: 2472-96.

14. ئېستېرلېر M. راك كېسەللىكى: DNA مېتىلوم ۋە گىستون ئۆزگەرتىش خەرىتىسى.Nat Rev Genet.2007;8: 286-98.

15. نىشىياما A ، ناكانىشى م. راكنىڭ DNA مېتىللىنىش مەنزىرىسىنى يېتەكلەش.يۈزلىنىش.2021;37: 1012-27.

16. شيې W ، شۇلتىز MD ، ListerR ، Hou Z ، Rajagopal N ، Ray P قاتارلىقلار.ئىنسانلارنىڭ تۆرەلمە غول ھۈجەيرىلىرىنىڭ كۆپ مەنبەلىك پەرقلىنىشىنى ئېپىگېنومىيىلىك ئانالىز قىلىش.Cell.2013;153: 1134-48.

17. لى ي ، جېڭ H ، ۋاڭ Q ، جوۋ C ، ۋېيل ، ليۇ X قاتارلىقلار.گېن گۇرۇپپىسىدىكى ئانالىزلار Polycomb نىڭ DNA مېتىللىنىش جىلغىسىنىڭ گىپومېتىللىنىشىنى ئىلگىرى سۈرۈشتىكى رولىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.Genome Biol.2018;19: 18.

18. كوچ A ، JoostenSC ، فېڭ Z ، de Ruijter TC ، DrahtMX ، MelotteV ،

قاتارلىقلار.راكتىكى DNA مېتىللىنىشنى ئانالىز قىلىش: ئورۇن قايتا تەكشۈرۈلدى.Nat Rev Clin Oncol.2018;15: 459-66.

19. KleinEA, Richards D, Cohn A, TummalaM, Lapham R, Cosgrove D قاتارلىقلار.مۇستەقىل دەلىللەش گۇرۇپپىسى ئارقىلىق نىشانلىق مېتىللاشنى ئاساس قىلغان كۆپ خىل راكنى بالدۇر بايقاش سىنىقىنى كلىنىكىلىق دەلىللەش.Ann Oncol.2021;32: 1167-77.

20. Hanahan D, Weinberg RA.راكنىڭ ئالاھىدىلىكى.Cell.2000;100: 57-70.

21. Hanahan D. راكنىڭ ئالامەتلىرى: يېڭى ئۆلچەم.راك كېسىلى.2022;12: 31-46.

22. شۋارتىزبېرگ L ، كىم ES ، ليۇ د ، شراگ D. ئېنىق ئۆسمە كېسەللىكلىرى: كىم ، قانداق ، نېمە ، قاچان ، قاچان ئەمەس؟Am Soc Clin Oncol مائارىپ كىتابى.2017: 160-9.

23. لىيۇ H ، مېڭ X ، ۋاڭ ج. ھەقىقىي مىقداردىكى مېتىللاشتۇرۇش

بالىياتقۇ بوينى راكىنى تەكشۈرۈشتە PAX1 گېنىنى بايقاش.IntJ ئاياللار كېسەللىكلىرى راكى.2020;30: 1488-92.

24. Imperiale TF, RansohoffDF, Itzkowitz SH, Levin TR, Lavin P, Lidgard GP قاتارلىقلار.بوغماق ئۈچەي راكىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن كۆپ قۇتۇپلۇق DNA تەكشۈرۈشى.N EnglJ Med.2014;370: 1287-97.

25. لى ج ، لى ي ، لى ۋ ، لو H ، شى ي ، دوڭ س قاتارلىقلار.ئورۇن بەلگىلەش

تەرتىپلەش ھۈجەيرە كىملىكى ۋە ئۆسمە ئىممۇنىتېتنى نازارەت قىلىش تورىنى ئۆزگەرتىدىغان ئابىدە خاراكتېرلىك DNA مېتىللىنىش ئەندىزىسىنى پەرقلەندۈرىدۇ.گېن

Res.2019;29: 270-80.

26. گاۋ Q ، لىنيپ ، لى BS ، ۋاڭ GQ ، دوڭ LQ ، شېن BY قاتارلىقلار.ھۈجەيرىسىز DNA مېتىللىنىش تەرتىپىنى (THUNDER) ئايلىنىش ئارقىلىق كىشىنىڭ دىققىتىنى تارتمايدىغان كۆپ خىل راكنى بايقاش: تەرەققىيات ۋە مۇستەقىل دەلىللەش تەتقىقاتى.Ann Oncol.2023;34: 486-95.

27. دوڭ س ، لى ۋ ، ۋاڭ ل ، خۇ ج ، سۇڭ ي ، جاڭ ب قاتارلىقلار.گىستونغا مۇناسىۋەتلىك گېن ئۆپكە راكىدا يۇقىرى قان بېسىمى ۋە يۇقىرى قان بېسىمى بىلەن مۇناسىۋەتلىك

HIST1H4F ئاشقازان ئاستى بېزى راكىغا گىرىپتار بولالايدۇ.راك كېسىلى.2019;79: 6101-12.

28. HeijnsdijkEA, Wever EM, AuvinenA, Hugosson J, Ciatto S, Nelen V قاتارلىقلار.مەزى بېزىگە خاس ئانتىگېن تەكشۈرۈشنىڭ سۈپەت ئۈنۈمى.N EnglJ Med.2012;367: 595-605.

29. LuzakA, Schnell-Inderst P, Bühn S, Mayer-Zitarosa A, Siebert U. ئۆزلۈكىدىن تۆلەيدىغان ساغلاملىق مۇلازىمىتى سۈپىتىدە تەمىنلەنگەن راكنى تەكشۈرۈش بىئولوگىيىلىك ماركا تەكشۈرۈشنىڭ كلىنىكىلىق ئۈنۈمى: سىستېمىلىق تەكشۈرۈش.Eur J ئاممىۋى ساغلاملىق.2016;26: 498-505.

30. دوڭ S ، لۇ Q ، شۈ پ ، چېن ل ، دۇەن X ، ماۋ Z قاتارلىقلار.

Hypermethylated PCDHGB7 ئۇنىۋېرسال راك بەلگىسى ۋە ئۇنىڭ بالىياتقۇ بوينى راكىنى بالدۇر تەكشۈرۈشتە قوللىنىلىشى.Clin Transl Med.2021;11: e457.

31. يۈەن ج ، ماۋ ز ، لۇ Q ، شۈ پ ، ۋاڭ C ، شۈ X قاتارلىقلار.Hypermethylated PCDHGB7 بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى چوتكىسى ئەۋرىشكىسى ۋە بويۇن ئومۇرتقىسى كېسىلىدىكى بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى راكىنى بالدۇر بايقاشنىڭ بىئولوگىيىلىك بەلگىسى سۈپىتىدە.Front Mol Biosci.2022;8: 774215.

32. دوڭ س ، ياڭ ز ، شۈ پ ، جېڭ ۋ ، جاڭ ب ، فۇ ف قاتارلىقلار.ئۆز-ئارا

SIX6 دىكى ئالاھىدە ئېپىگېنېتىك ئۆزگەرتىش ، ئالدىنقى باسقۇچ ۋە مېتاستانىزىمنىڭ پەيدا بولۇش ئىزلىرى ئۈچۈن يۇقىرى قان بېسىمى بار.سىگنال يەتكۈزۈش نىشان تېر.2022;7: 208.

33. خۇاڭ L ، گو Z ، ۋاڭ F ، فۇ L. KRAS نىڭ ئۆزگىرىشى: راكتىن ساقلانغىلى بولمايدىغان دورا.سىگنال يەتكۈزۈش نىشان تېر.2021;6: 386.

34. بېلىنسكىي SA ، نىكۇلا KJ ، PalmisanoWA ، MichelsR ، SaccomannoG ، GabrielsonE قاتارلىقلار.P16 (INK4a) نىڭ Aberrant مېتىللىنىشى ئۆپكە راكىدىكى غەلىتە ھادىسە ۋە بالدۇر دىئاگنوز قويۇشتىكى يوشۇرۇن بىئولوگىيىلىك ماركا.جەريان Natl Acad Sci U SA.1998-يىل.95: 11891-6.

35. روبېرتسون KD.DNA مېتىللىنىش ۋە ئىنسانلار كېسەللىكلىرى.Nat Rev Genet.2005;6: 597-610.

36. WentzensenN, Walker JL, Gold MA, Smith KM, ZunaRE,

Mathews C, et al.كۆپ خىل بىئوپوسسىيە ۋە بالىياتقۇ بوينى راكىنىڭ ئالدىنى ئالغۇچىلارنى تەكشۈرۈش.J Clin Oncol.2015;33: 83-9.

37. De Strooper LM, Meijer CJ, Berkhof J, Hesselink AT, Snijders

PJ ، ستېنبېرگېن RD قاتارلىقلار.FAM19A4 نىڭ مېتىل ئانالىزى

بالىياتقۇ بوينىدىكى گېن بالىياتقۇ بوينىنى بايقاشتا يۇقىرى ئۈنۈملۈك

راك ۋە ئىلغار CIN2 / 3 جاراھەتلىرى.راك ئالدىنقى رېس (فىلا).2014;7: 1251-7.

38. تايلاند AA ، سۇلايمان BJ ، Sequist LV ، Gainor JF ، Heist RS.ئۆپكە راكى.Lancet.2021;398: 535-54.

39. Grunnet M, Sorensen JB.راكقا قارشى ئانتىگېن (CEA) ئۆپكە راكىدىكى ئۆسمە بەلگىسى.ئۆپكە راكى.2012;76: 138-43.

40. ياغاچ DE ، KazerooniEA ، Baum SL ، EapenGA ، EttingerDS ، Hou L قاتارلىقلار.ئۆپكە راكىنى تەكشۈرۈش ، 3.2018 نەشرى ، ئۆسمە كېسەللىكلىرى NCCN كلىنىكىلىق ئەمەلىيەت كۆرسەتمىسى.J Natl Compr Canc Netw.2018;16: 412-41.

41. ئامېرىكا راك كېسىلى جەمئىيىتى.راك پاكىتلىرى ۋە سانلىرى.ئامېرىكا ئاتلانتا ، ئامېرىكا راك كېسىلى جەمئىيىتى2023 [2023-يىلى 1-مارت يېڭىلاندى.2023-يىلى 22-ئاۋغۇست نەقىل ئېلىنغان].

42. FonthamETH ، بۆرە AMD ، چېركاۋ TR ، EtzioniR ، گۈل CR ،

Herzig A, et al.بالىياتقۇ بوينى راكىنى ئوتتۇرا ھېساب بىلەن تەكشۈرتۈش: ئامېرىكا راك جەمئىيىتىنىڭ 2020-يىلدىكى يېتەكچى يېڭىلىنىشى.CA راك J Clin.2020;70: 321-46.

43. كلارك MA ، Long BJ ، Del Mar MorilloA ، Arbyn M ، Bakkum-Gamez JN ، Wentzensen N. ئاياللاردىكى ھەيز كېسىلگەندىن كېيىنكى قاناش بىلەن بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى راكى جەمئىيىتى: سىستېمىلىق تەكشۈرۈش ۋە مېتا ئانالىز.JAMA Intern Med.2018;178: 1210-22.

44. Jacobs I, Gentry-MaharajA, Burnell M, ManchandaR, Singh N,

Sharma A, et al.قان تومۇر ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنىنى تەكشۈرۈشنىڭ سەزگۈرلۈكى

ھەيز كېسىلگەندىن كېيىنكى ئاياللاردىكى بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى راكىغا قارىتا: UKCTOCS توپى ئىچىدىكى كېسەللىكلەرنى كونترول قىلىش تەتقىقاتى.Lancet Oncol.2011;12: 38-48.

45. BabjukM, Burger M, CompératEM, Gontero P, MostafidAH,

PalouJ, et al.ياۋروپا سۈيدۈك يولى كېسەللىكلىرى بىرلەشمىسى مۇسكۇلغا تاجاۋۇز قىلمايدىغان دوۋساق راكى (TaT1 ۋە Situ دىكى راك راكى) -

2019 يېڭىلاش.Eur Urol.2019;76: 639-57.

46. ئاراگون-چىڭ JB.سۈيدۈك يولى ئۈستۈنكى يولى ۋە دوۋساق راكىغا دىئاگنوز قويۇش ، بىئولوگىيە ۋە داۋالاشتىكى رىقابەت ۋە ئىلگىرىلەشلەر.Urol Oncol.2017;35: 462-4.

47. Rizvi S, KhanSA, Hallemeier CL, Kelley RK, Gores GJ.

خولانگىيوكاركېنوما - تەرەققىي قىلىۋاتقان ئۇقۇم ۋە داۋالاش ئىستراتېگىيىسى.Nat Rev Clin Oncol.2018;15: 95-111.

48. يې Q ، لىڭ S ، جېڭ S ، شۈ X جىگەر قان تومۇرلىرىدىكى سۇيۇقلۇق بىئوپسىيىسى

راك ئۆسمىسى: ئايلانما ئۆسمە ھۈجەيرىلىرى ۋە ئايلانما ئۆسمە DNA.مول راك.2019;18: 114.

49. جاڭ ي ، ياۋ ي ، شۈ ي ، لى ل ، گوڭ ي ، جاڭ ك قاتارلىقلار.Pan- راك

10،000 دىن ئارتۇق جۇڭگولۇق بىماردا ئايلانما ئۆسمە DNA بايقاش.Nat Commun.2021;12: 11.

50. Eisenhauer EA, Therasse P, BogaertsJ, Schwartz LH, Sargent D, Ford R قاتارلىقلار.قاتتىق ئۆسمىنىڭ يېڭى ئىنكاس باھالاش ئۆلچىمى: تۈزىتىلگەن RECIST كۆرسەتمىسى (1.1 نەشرى).Eur J راك.2009;45: 228-47.

51. LitièreS, Collette S, de Vries EG, Seymour L, BogaertsJ.قايتا قۇرۇش - كەلگۈسىنى بەرپا قىلىش ئۈچۈن ئۆتمۈشتىن ئۆگىنىش.Nat Rev Clin Oncol.

2017;14: 187-92.

52. Seymour L, BogaertsJ, Perrone A, FordR, Schwartz LH, Mandrekar S قاتارلىقلار.iRECIST: سىناقتا ئىشلىتىشنىڭ جاۋاب ئۆلچىمىنىڭ كۆرسەتمىسى

ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش.Lancet Oncol.2017;18: e143-52.

53. PantelK ، Alix-Panabières C. سۇيۇق بىئوپسىسىيە ۋە ئەڭ ئاز قالدۇق كېسەللىك - ئەڭ يېڭى ئىلگىرىلەش ۋە داۋالاشنىڭ تەسىرى.Nat Rev Clin Oncol.2019;16: 409-24.

بۇ ماقالىنى مىسال قىلىپ كۆرۈڭ: چيەن C ، زۇ X ، لى ۋ ، لى ي ، يۈ ۋ. راكقا قارشى تۇرۇش پونكىتى: ئۇنىۋېرسال راك پەقەت بەلگە.راك Biol Med.2023;20: 806-815.

doi: 10.20892 / j.issn.2095-3941.2023.0313

يوللانغان ۋاقتى: 5-ئايدىن 07-2024-يىلغىچە